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昨日，小宇高燒不退，躺在病床上煩躁不安，母親守在旁邊不斷哄他開心。記者 吳江 攝
昨天，世紀壇醫院，1歲9個月的安徽男童小宇（化名）骨瘦如柴，全身肌肉鬆弛乾癟，母親在旁邊長吁短嘆。
持續發燒一年3個月後，小宇被確診患有罕見的朗格罕細胞組織細胞增生症。其父轉述世紀壇醫院醫生的話說，小宇是該院1915年建院以來的第二例。而且，目前他們已無錢看病。
求診1年多後確診罕見病
小宇全身都是輸液時的小針孔，因組織細胞大量侵入肺部，他的呼吸受阻。母親孫艷抱著只有18斤的兒子，說一年多來，她沒睡過一次好覺，隨時都得看著兒子，生怕“一不小心，兒子就去了”。
小宇的父親周德利說，兒子6個月時開始持續發燒，多家醫院求診未果。直到今年5月，北京兒童醫院從小宇頭骨中取出一小塊做活檢，才查出病情。此時，為治病已花費14萬元。
父母無錢治病
小宇現在住在世紀壇醫院，醫院兒科醫生李苗介紹，目前小宇的肺裏全是小結節，正常的肺部組織已被擠到了一邊，呼吸受阻，導致發燒，而且肝脾腫大。小宇目前的體溫尚未徹底控制。
小宇的父親周德利說，為給小宇治病，能借的錢都借了，朋友已在催債。得知周家無錢治病，世紀壇醫院為小宇免了兩次化療的錢。
據周德利說，小宇的病可以治愈，但需要繼續化療，然後再服用一二年的藥物，總費用為十幾萬元。
“但我們已經沒有錢了，妻子左眼有病，也不敢進醫院就醫”。周德利說。（記者王卡拉）
