阿飛覺得疾病帶給他的更多是額外的幸運。
大洋網訊 潘龍飛23歲之前都一直保持著13歲男孩的樣貌，聲音清脆。沒有第二性徵，沒有嗅覺，這是卡爾曼綜合徵病人的兩個特徵，此外阿飛還有心臟病、骨質疏鬆等並發癥，在瘦弱的軀體中度過了青春期。
到23歲病情確診後，他在半年時間內瞬間“長大”，開啟了屬於自己的不罕見人生。阿飛喜歡的“阿凡達”在擁有完美的雙腿後開始奔跑，而他擁有成年人的體魄後踏上了公益的路途，承擔起社會責任。8月8日，他踏上第三次徒步之旅，希望為罕見病去標簽，讓更多病友早日確診，也呼籲更多人成為公益的行動者、倡導者。
“我的病挺好玩的。”談起自己的疾病阿飛笑著這樣形容道，爽朗的性格背後，卻也有過一段自我封閉的時間。住在增城一個小村大的阿飛在13歲前都過著還不錯的生活，直到周圍同學都開始有第二性徵生長髮育時，他發現自己毫無變化，13歲那張小男孩的臉一直保持了10年。在周圍人眼中，他是長不大的“彼得潘”，而且異常瘦弱，心臟病、骨質疏鬆都成為他生活中的困擾，“沒有嗅覺，當別人因為氣味進行討論、聊天時，我是無法表達意見的人。”
“沒有表現得太消極，有人笑我像小孩子的時候，我就會笑他們長得太快。”話雖如此，但阿飛更渴望的，則是健壯的體魄。
[責任編輯：郭碧娟]
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