美國密蘇裏州伯尼市男孩江森生來就有“兩張臉”，曾被醫生診斷“存活希望為零”，如今他即將迎來13歲生日，成為全球唯一患這種罕見疾病的倖存者。（圖片來源：臺灣“聯合新聞網”）
台灣網6月8日訊 據臺灣“聯合新聞網”報道，美國密蘇裏州伯尼市(Bernie)男孩江森(Tres Johnson)生來就有“兩張臉”，曾被醫生診斷“存活希望為零”，如今他即將迎來13歲生日，成為全球唯一一位患這種罕見疾病的倖存者。
據報道，住在伯尼市的江森患有先天雙面畸胎病(craniofacial duplication)，症狀是部分五官及面部結構被複製，頭部較寬大，全世界只有36例被記錄在案。他出生時左半部頭非常大，雙眼眼距寬，兩個鼻孔比正常人分隔得遠，腦袋畸形，隨著年齡增長，他還出現智力發育遲緩及癲癇等問題。
儘管醫生多次警告，江森的生存希望十分渺茫，但是他的母親布蘭蒂和父親喬叔亞成功地把不可能變為可能，幾天后江森即將滿13歲，全職在家照顧兒子的布蘭蒂說：“能夠慶祝他的生日我感到非常開心，但同時也五味雜陳，他能活到13歲簡直令人難以置信。”
布蘭蒂表示，有很多陌生人得知江森的情況後，指責她和家人讓兒子繼續活著是個“自私的決定”，甚至有人認為他們應該讓兒子安樂死。有太多人為他的兒子感到惋惜，但是對她和丈夫而言，兒子是他們的福賜。
布蘭蒂和喬叔亞面臨的一大困難是，由於兒子的案例十分罕見，很多醫生都把他視作研究對象，“我們希望找到一個醫生，把我的兒子當作一個人來治療，而不是一個個案研究。”
布蘭蒂說：“我們只做了必要的手術，沒有做任何整形手術，我們永遠不會因為兒子的樣貌而感到羞愧。”（台灣網 王怡然）
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