由台灣網及中國網際網路協會、全國臺灣同胞投資企業聯誼會、中國社區衛生協會、臺北市電腦商業同業公會、臺灣生策會、今日新聞共同主辦的2016年第八屆兩岸網際網路發展論壇10月30日在北京召開。圖為中國科學院院士陳潤生做《大數據與精準醫學》主題發言。（台灣網 尹賽楠 攝）
台灣網10月31日北京訊（記者 王怡然）“假如一對夫妻中的一方患有家族性的遺傳病，如果利用基因技術，對他們的受精卵進行基因干預，使他們未來的寶寶不會患上那種遺傳病，目前的基因技術能做到這一步嗎？”10月30日，在2016第八屆兩岸網際網路發展論壇現場，記者以一個基因技術干預人類生殖的問題開始了與中國科學院院士、生物資訊學家陳潤生的交流。
“我認為這是一個複雜的問題。你說的這是兩個問題。第一步，去測量夫婦二人的基因組，去預測他們下一代可能會出現哪些問題，這是簡單的，任何時候都可以做。當發現根本性問題，要進行干預這是第二步，這就相對難了，這涉及到要改變父母的基因組的問題，涉及到倫理學、法律學，還有技術的問題，都有待慢慢發展。因為誰授權改變先代的遺傳密碼，這是一個需要國家來立法的問題，不然隨便一個人把自己的遺傳密碼按自己的意願改變了，那我們下一代會怎麼做？這是一個社會問題，這是要人類社會共同制定的，所以不會允許一個人按照自己的意願來做，我不相信這個事情可以做、我是不贊成的。” 陳潤生說。
“其實，利用基因技術治病早就有了，只不過我們利用的只是一小塊，還有一大塊不知道。我們要逐漸地引導大家去發展那一大塊，這樣我們逐漸做得越來越精準，這時候我們治療的範圍，靶向藥物的種類就會大大豐富起來。”陳潤生認為，精準醫學的核心就是組學大數據和醫學結合，精準醫學不外乎就是把上世紀破譯人的密碼以來，所有在分子水準上獲得的知識，挖掘這裡面和醫學相關的東西，用到醫學、特別是臨床醫學來。
“精準醫學目前存在著巨大的挑戰，其中一個挑戰就是遺產密碼當中的暗資訊。”陳潤生進一步對記者闡釋說，“在我們的遺傳密碼裏，實際上精確知道規律的，當前只有3%，另外97%實際上我們並不清楚它的規律。現在臨床醫學用的所謂分子標記以及腫瘤所謂靶向治療的靶點，全是來自人類遺傳密碼裏這可知的3%，這3%就是我們從中學的教科書裏就傳達給我們的編碼蛋白質的部分。現在我們應當有一個非常明確的目標，去發現人類遺傳密碼當中那97%暗資訊，這97%的遺傳密碼是不編碼任何多肽和蛋白質的。發現它們哪些可以導致腫瘤，哪些可以作為藥物治療新的靶向，這一定會對嚴重疾患的治療有一個明顯的提高。進入21世紀以後，全世界有四五十個實驗室同時在找，來自非編碼的這97%是否有產物？結果全都找到了來自非編碼的那些轉錄產物，這就證明非編碼序列在不停地工作，其實一定是實現我們迄今為止還不知道的生物學功能。從我搞基礎研究來講，這是個巨大的機會，因為它會為疾病診斷治療提供全新的方向，會為全新的藥物設計和研發提供全新的平臺，會為動植物新品種、新性狀的培育提供全新的機會。”
據了解，自2015年1月25日奧巴馬在美國的國情咨文裏提到開展精準醫學，精準醫學已經在全世界成為一個非常熱門的領域，我國也啟動了精準醫學的項目，經過一年多時間，大約已經確立了60個左右的項目，目前的投資額度已達到12億。（完）
[責任編輯：王怡然]
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